15日晚，華東醫藥股份有限公司（下稱華東醫藥）披露2023年半年度報告稱，公司實現營收203.85億元，凈利潤14.34億元。

近年來，華東醫藥通過并購，迅速搭建起醫美產品線。2023年上半年，醫美板塊的營收增幅也位居所有板塊中最大。其中，醫美針劑類的產品“少女針”伊妍仕的銷售推廣公司欣可麗美學(上海)醫療科技有限公司（下稱欣可麗美學）為華東醫藥中國醫美業務貢獻了近八成的營收。

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醫美板塊增長迅速

華東醫藥2023年半年報顯示，公司報告期內實現營業收入203.85億元，同比增長12.02%；實現歸屬于上市公司股東的凈利潤14.34億元，同比增長6.96%；實現歸屬于上市公司股東的扣除非經常性損益的凈利潤14.27億元，同比增長12.24%。

華東醫藥依靠仿制藥起家，于1999年12月在深圳證券交易所上市，目前已擁有醫藥工業、醫藥商業、醫美、工業微生物四大業務板塊。

2023年上半年，商業板塊實現收入136.36億元，占總營收的66.89%，營收同比增長11.52%；制造業板塊實現收入61.56億元，占總營收的30.20%，營收同比增長7.46%。

華東醫藥醫美業務也呈現快速增長態勢，合計實現營業收入12.24億元，同比增長36.40%。但該板塊的營收規模較小，占總營收僅6.00%。

在2021年6月29日-7月5日投資者關系活動記錄表中，華東醫藥表示，設立子公司中國市場運營平臺欣可麗美學負責“少女針”伊妍仕的銷售推廣。2023年上半年，欣可麗美學累計實現收入5.16億元，同比增長90.66%。

據悉，“少女針”伊妍仕是華東醫藥英國全資子公司Sinclair旗下的產品。Sinclair荷蘭工廠生產的伊妍仕通過進口供應給欣可麗美學，由其負責在中國大陸的推廣銷售。

2021年8月，伊妍仕正式上市。作為醫美針劑類的產品， 伊妍仕售價不菲。北京多家醫療美容機構的銷售人員告訴“V觀財報”(微信號ID：VG-View)，1ml的伊妍仕售價多在1.8萬元至2萬元之間，用于面部填充，用于皮下層植入，以糾正中到重度鼻唇溝皺紋。

同時，伊妍仕背后的欣可麗美學也是華東醫藥國內醫美業務的主要營收來源。2023年上半年，華東醫藥國內醫美業務實現營收6.47億元，同比增長56.47%，其中欣可麗美學貢獻了79.75%的營收。截至2023年6月底，欣可麗美學簽約合作醫院數量已超600家，培訓認證醫生數量超過1100人。

除了國內醫美業務外，華東醫藥的國際醫美業務也增長迅速。2023年上半年，華東醫藥全球化的醫美運營平臺Sinclair全年實現合并營業收入約6.69億元，同比增長26.07%。

Sinclair是華東醫藥2018年收購而來的英國醫美公司。Sinclair在全球市場推廣銷售注射用長效微球、玻尿酸以及面部提拉埋線等產品，并通過全資子公司HighTech和Viora在全球市場研發及拓展能量源醫美器械業務。

利拉魯肽三季度完成

全部省份的掛網和入院

醫美是當前市場熱門的賽道，而另一熱門創新藥賽道華東醫藥也有涉足。

隨著產品管線的不斷豐富，華東醫藥在創新藥領域已持續擴展至包括小分子藥物、多肽類藥物、抗體藥物偶聯物(ADC)等更多類型的藥物研發，以及針對內分泌、自身免疫及腫瘤等疾病的創新療法的探索。

截至半年報發布時，華東醫藥的醫藥在研項目合計82個，其中創新產品及生物類似藥項目51個。報告期內醫藥工業研發投入10.57億元；其中直接研發支出6.68億元，同比增長15.91%。

今年以來，華東醫藥因GLP-1受體激動劑的進展而備受資本市場關注。華東醫藥在2023年半年報中披露，GLP-1產品司美格魯肽注射液目前已完成I期臨床并達到等效性研究終點，III期臨床研究工作已啟動。

據悉，華東醫藥申報的司美格魯肽注射液是與參股公司重慶派金生物科技有限公司合作開發的產品。司美格魯肽的原研廠家是諾和諾德，有糖尿病和肥胖兩大適應證。不過“V觀財報”在國家藥品監督管理局藥品審評中心藥物臨床試驗登記與信息公示平臺上查詢發現，華東醫藥的司美格魯肽注射液適應癥為成人2型糖尿病。

另一款利拉魯肽注射液的糖尿病適應癥已于2023年3月獲得NMPA批準上市，肥胖或超重適應癥已于2023年6月獲得NMPA批準上市。

根據華東醫藥2023年6月13日披露的投資者調研紀要，華東醫藥介紹，公司利拉魯肽糖尿病適應癥是中國首個獲批上市的利拉魯肽生物類似藥，利拉魯肽注射液（糖尿病適應癥）正在全國各省積極開展掛網和進院的工作，目前在部分省市已實現入院銷售，預計將于2023年第三季度完成全部省份的掛網和入院。

7月21日，華東醫藥在投資者問答平臺回復稱，公司利拉魯肽注射液含肥胖與超重適應癥的新包裝預計將于今年8月份上市銷售。

在火熱的ADC領域，華東醫藥也有布局。華東醫藥從美國ImmunoGen引進的全球首創ADC新藥索米妥昔單抗注射液(ELAHERE）中國III期單臂臨床試驗已達到研究預設的主要終點，計劃2023年第三季度在中國提交BLA申請（生物制品的上市申請）。該品種于2023年7月被CDE納入優先審評，同時依托海南博鰲樂城國際醫療旅游先行區“先行先試”特許藥械政策，ELAHERE獲批先行引入海南，有望及時解決中國PROC患者(FRα陽性的鉑耐藥卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌)的用藥難題。

另外，今年年初，華東醫藥迅速切入CAR-T細胞療法賽道。在2023年1月，華東醫藥全資子公司華東醫藥(杭州)獲得科濟藥業控股有限公司的全資子公司愷興生命用于治療復發/難治多發性骨髓瘤的全人抗自體BCMA(B細胞成熟抗原)CAR-T(嵌合抗原受體T細胞)候選產品澤沃基奧侖賽注射液于中國大陸的獨家商業化權益。

2022年10月，澤沃基奧侖賽注射液的藥品上市許可申請獲國家藥品監督管理局受理，并被納入優先審評審批程序，目前中國國內尚無同類產品上市。華東藥業表示，這將進一步豐富公司血液疾病領域產品線，形成化療藥物、ADC產品和CAR-T產品多維度管線布局。

本文源自：V觀財報

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