利德曼股票代碼是300289。

所屬板塊：北京板塊 創業板殼 創業板綜 股權轉讓 基因測序 健康中國 體外診斷 醫藥制造

經營范圍：生產醫療器械Ⅲ類:Ⅲ-6840體外診斷試劑、Ⅲ-6840-3免疫分析系統,Ⅱ類:6840-2生化分析系統(醫療器械生產許可證有效期至2019年11月26日);銷售醫療器械Ⅲ類:臨床檢驗分析儀器、體外診斷試劑,Ⅱ類:臨床檢驗分析儀器、體外診斷試劑(醫療器械經營許可證有效期至2019年2月19日);銷售自產產品;醫療器械租賃;技術開發;技術服務;技術咨詢;技術轉讓;出租辦公用房、出租廠房;貨物進出口;技術進出口。

生化診斷試劑：公司主營業務涉及診斷試劑、診斷儀器及生物化學原料三大領域,其中診斷試劑包括生化診斷試劑、化學發光免疫診斷試劑、分子診斷試劑及食品檢測試劑等系列診斷試劑產品,目前公司擁117項體外生化診斷試劑產品注冊證書,38項免疫診斷試劑注冊證書,子公司德賽系統擁有48項生化診斷試劑產品注冊證書,23項免疫診斷試劑產品注冊證書,德賽產品擁有1項生化診斷試劑產品注冊證書,公司生化產品具有豐富的檢測項目,分為12大類,涵蓋了肝臟疾病、腎臟疾病、心血管病、糖尿病、免疫性疾病、代謝性疾病、胰腺炎、凝血與纖溶障礙等主要疾病類型。

行業背景-體外診斷行業(IVD)："中國未來幾年IVD市場整體增速在15%-20%之間,但細分市場情況略有不同。中高端IVD領域由全自動化學發光免疫分析儀、全自動實時熒光定量PCR、快速檢測(POCT)及其配套試劑組成、該類別產品單價較高,增長迅速,年增速超過30%,主要以外資企業為主;中低端IVD領域,由全自動生化分析儀、全自動血液分析儀以及配套試劑組成。該類別產品雖然屬于基礎性診斷產品,但在國家大力加強基層醫療機構能力建設的背景下,依然維持與行業相當的增速。近年來,國家產業政策扶持為體外診斷產業發展創造了良好的外部環境。隨著國家逐步加大對藥品支出的控制,注重預防、診斷前移的觀念越來越被接受,與之對應的IVD行業也在迎來新的快速發展期。

研發與創新優勢：公司擁有北京市唯一的生化試劑行業重點實驗室,同時擁有設備先進的參考實驗室,收納了大多數國際一級參考物質以及國內二級參考物質,建立了多種酶學參考測量方法,具有領先的量值溯源能力,多次參加國際臨床化學與檢驗醫學聯合會(IFCC)組織的RELA實驗以及國內衛生部臨檢中心組織的醫學參考測量(酶學)能力驗證,均取得優秀成績。這些研發技術,是公司經過多年的發展與總結積累下來的寶貴財富,是公司產品線不斷豐富,保持持續創新能力的穩固基礎,也是公司可持續發展的動力。

品牌優勢：經過多年發展,利德曼產品以其質量的穩定得到了市場的認同,“利德曼”品牌在行業內已享有較高的市場美譽度和影響力,利德曼已經成為中國診斷試劑領域不可分割的一部分,是各醫院、科研院所、大學研發中心等可靠、忠誠、可信賴的合作伙伴。利德曼子公司德賽中國,其研發生產的德賽品牌生化產品,也已在國內市場享有盛譽,在我國大中型醫院的檢驗機構具有良好的口碑和市場反響,市場占有率名列前茅。經過整合,利德曼與德賽的品牌優勢將是公司重要的無形資產,具有較高的經濟價值和社會價值。

獲得高新技術企業認證：本公司于2018年9月10日收到北京市科學技術委員會、北京市財政局、國家稅務總局北京市稅務局聯合頒發的《高新技術企業證書》證書編號:GR201811001959,本公司可享受高新技術企業15%企業所得稅優惠稅率,有效期至2021年。

擬不超10元每股以5000萬元-1億元回購股份：2018年7月15日公告,公司擬不低于5000萬元且不超過1億元回購股份,回購價格不超過10元/股。按上述條件測算,預計此次回購股份約500萬股至1000萬股,占公司目前已發行總股本的比例約為1.18%至2.36%。回購股份將用于股權激勵計劃或依法注銷。回購股份的實施期限為自股東大會審議通過本次回購股份方案之日起不超過12個月。

取得凝血四項醫療器械注冊證：2018年10月19日公告,公司于近日取得北京市食品藥品監督管理局頒發的凝血四項醫療器械注冊證,具體為:活化部分凝血活酶時間測定試劑盒(凝固法)、凝血酶時間測定試劑盒(凝固法)、凝血酶原時間測定試劑盒(凝固法)、纖維蛋白原測定試劑盒(凝固法)。公司表示,上述四項醫療器械注冊證的取得,進一步豐富了公司凝血診斷產品的檢測項目,有助于增強公司在體外診斷試劑領域的核心競爭力。

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