哪些概念股包含康恩貝？南方財富網為您提供康恩貝概念板塊解析：

1．仿制藥一致性評價：金華康恩貝的阿莫西林膠囊通過仿制藥一致性評價，有利于擴大該藥品的市場份額

2．工業大麻：19年1月27日，全資子公司希陶公司的全資子公司云杏公司收到加工大麻花葉項目申請批復，后期公司將對工業大麻中的大麻二酚（CBD）及其活性成分的提取物做加工技術研究和產品研發。

3．眼科醫療：子公司珍視明藥業擁有知名產品珍視明滴眼液;珍視明藥業以生產五官科用藥及眼健康產品為主擁有滴眼劑為主的51個品種,國家醫保產品有25個進入國家基本藥物目錄產品有6個此外還擁有護眼貼、熱敷眼罩和眼部護理等眼健康產品

4．金改：2013年年報披露，公司持有蘭信小額貸款公司30%股權，最初投資成本5700萬元，期末賬面價值7961.49萬元

5．智能醫療：2014年12月4日康恩貝公告，擬以現金27115萬元受讓浙江珍誠醫藥在線股份有限公司30.81%股份。珍誠醫藥是一家專注于藥品、醫療器械和保健食品等醫藥健康領域的垂直類B2B電子商務及渠道增值服務運營商。

6．醫藥電商：公司收購參股珍誠醫藥,構建換聯網醫藥銷售平臺。2014年12月公司公告收購參股珍誠醫藥30%股權(2013年收入18.74億,凈利3507萬元)。珍誠醫藥是我國首批獲得醫藥分銷B2B資格的商業企業,具有互聯網企業的基因和先發優勢,可為公司探索構建互聯網銷售平臺提供技術和人才支持,快速切入醫藥電商領域。

7．互聯網醫療：持有上海鑫方迅17%股權,標的是一家互聯網遠程醫療平臺方案提供商與互聯網遠程醫療監測終端研發企業,專注于移動互聯網和醫療、健康管理相結合的領域。

8．互聯網+：公司2015年10月公告，根據公司在互聯網眼健康及護理產品的業務布局和發展需要，公司擬出資2.9億元以“股權受讓+增資”方式取得上海可得網絡科技有限公司20%的股權?？傻镁W絡投前總估值為10.56億元。

9．養老概念：2015年9月，公司擬出資2600萬元增資上海鑫方迅通信科技有限公司，占增資后上海鑫方迅注冊資本的20%。上海鑫方迅有醫養護一體化居家健康管理、遠程醫學監測、遠程會診、合作醫院托管（包括養老社區合作醫院）和健康管理與智慧養老五種業務模式。

10．證金持股：截止2019年09月30日,中國證券金融股份有限公司持有康恩貝11684.7萬股。

11．富時羅素概念股：該概念暫無個股解析

12．標普道瓊斯A股：該概念暫無個股解析

13．MSCI概念：該概念暫無個股解析

13．仿制藥：2018年10月12日，公司控股子公司金華康恩貝收到國家藥監局頒發的關于阿莫西林膠囊的《藥品補充申請批件》，該藥品通過仿制藥一致性評價。

14．創新藥：依托嘉和生物研發平臺,布局生物創新藥領域;子公司與德國RenovisInc簽訂協議,后者授權公司使用合作開發創新藥物-P2X7受體拮抗劑發明專利,目前該產品臨床研究批件尚未取得;在研創新藥物17項。

15．中醫藥：公司是一家主要從事藥品的生產、銷售和研發銷售業務的公司。公司的主導產品為前列康牌普樂安片與膠囊、天保寧牌銀杏葉片、天保康牌葛根素注射液、康恩貝牌刻停片、烏靈膠囊。公司系國家中藥五十強企業，為國家科技部認定的火炬計劃重點高新技術企業。

16．小額貸款：2013年年報披露，公司持有蘭信小額貸款公司30%股權，最初投資成本5700萬元，期末賬面價值7961.49萬元；公司持有佐力藥業13.89%股份(初始投資3399.78萬元，2011年2月登陸創業板)，在2013年度內繼續減持出售所持有的佐力藥業不超過700萬股（含700萬股，占該公司總股本4.86%）。2013年年報顯示公司目前所持佐力藥業期末賬面價值為7781.19萬股。

17．醫保目錄：2017年年報稱，公司重點推進現有藥品中主導產品和潛力產品的醫保目錄調整。包括漢防己甲素片，青霉素皮試劑、腸炎寧顆粒、藍芩顆粒等獨家品種(規格)在內的共15個品種新進入2017版國家醫保目錄；積極跟進各省醫保目錄增補工作，努力做好公司重點品種乙酰半胱氨酸泡騰片、黃莪膠囊、丹參川芎嗪注射液等重點品種在各省的醫保增補工作。公司(包括子公司)共有153個產品與劑型進入09版醫保目錄，其中甲類有83個，乙類70個，新進入目錄的品種有6個(小兒清熱止咳口服液，腫節風膠囊，夏天無滴眼液，地紅霉素腸溶片，妥布霉素地塞米松滴眼液，四環素軟膏)。進入09版醫保目錄的公司(包括下屬子公司)主要產品包括：普樂安片劑(膠囊劑)(甲類)，銀杏葉片，元胡止痛膠囊(甲類)，復方夏天無制劑等。

18．抗癌：2012年5月，公司與美國AFP開發公司正式簽訂合作協議，雙方在杭州成立合資公司開發肝癌治療性疫苗(AFP)項目。合資公司注冊資本為800萬元，其中公司以現金入股，占70%；AFP開發公司以技術入股，占30%。目前AFP項目在美國的臨床I期臨床試驗進展正常。AFP屬于創新專利生物藥，項目研究時間至今已超過10年。預計該項目在美國完成臨床試驗并獲得上市許可，還需投入數千萬美元及5至8年左右時間。

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