中華網財經8月19日訊 中華網財經了解到，廣州因明生物醫藥科技股份有限公司(下稱：因明生物)8月17日正式向港交所遞交招股說明書，擬主板掛牌上市，中金公司和瑞信擔任聯席保薦人。

因明生物2019年11月成立，公司主要產品管線包括眼科藥物、重組蛋白肉毒毒素、腫瘤免疫藥物及寵物免疫藥物等，大部分為突破性潛在First-in-Class創新藥物。

因明生物自首間附屬公司2016年成立以來，自主開發了一款核心產品及六款其他主要在研產品。核心產品QA102為小分子在研藥物，用于治療乾性年齡相關性黃斑變性（年齡相關性黃斑變性）。它是一種潛在的首創在研藥物，與目前處于臨床開發的乾性年齡相關性黃斑變性的其他在研藥物相比，它采用了一種獨特的作用機制。

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根據招股書，因明生物核心在研產品主要有眼科藥物、肉毒素、腫瘤免疫藥物及寵物免疫藥物四大類，目前尚未實現銷售。核心產品之一QA102可用于治療干性年齡相關性黃斑變性（AMD），目前已開展二期臨床試驗。公司在招股書中稱，目前尚無有效的治療干性AMD的方法獲批，而公司產品QA102是全球五個已進入二期臨床階段的干性AMD在研藥物之一。該藥物為口服藥物，公司稱能有效提升患者依從性，目前業界對干性AMD的干預主要通過玻璃體內注射等方式實現。

截至2022年8月11日，因明生物的產品管線主要包括七種在研藥物，各項在研藥物均為自主研發，涵蓋眼科藥物、重組蛋白肉毒毒素、腫瘤免疫藥物以及寵物免疫藥物四大領域。

股權結構上，IPO前，高榕資本持有因明生物10.15%的股份，為最大外部機構投資方。一致行動人士、QMHK、四熙珠海、Dimitrov博士、Mellors博士、金榕生及陸依民先生為控股股東。

財務數據方面，因明生物披露目前公司并無商業化銷售的產品，公司自成立以來一直處于虧損經營，2020-2021年分別凈虧損1.73億元，7.69億元，2022年前4個月虧損4.17億元，累計達13.59億元。虧損的主要原因為研發投入和人員相關的行政開支。因明生物稱，其業務前景很大程度上取決于在研產品能否成功，若產品無法通過監管審批實現商業化，公司盈利能力將受到重大不利影響。

信息顯示，2021年3月因明生物完成了6000萬美元的A輪融資，由高榕資本領投，光速中國、花城創投、境成資本、華金資本(000532)、橫琴金投等跟投。當年9月因明生物再次完成近5000萬美元A+輪融資，加速重磅管線候選藥物臨床試驗。投資方包括高榕資本、境成資本、花城創投、濟峰資本、逸仙電商、海松資本、倚鋒資本、泰欣資本等，

而截至目前，因明生物已獲得8輪融資，總金額合計超過人民幣9億元。最新一輪融資甚至就發生在遞表前一個月，2022年7月科戰二號及太平醫療健康投資入股，以1.3億元的對價獲得了因明生物合計3.15%的股權；科戰二號為最終受廣州南沙經濟技術開發區管委會控制的私募基金，太平醫療健康投資的背后則是中國太平（00966.HK）。

研發方面，因明生物目前研發團隊包括169名成員，169名研發團隊成員中，164名雇員位于中國，另外五名雇員位于美國。截至2020年及2021年12月31日止年度以及截至2022年4月30日止4個月，研發開支分別為人民幣60.9百萬元、人民幣226.2百萬元及人民幣89.7百萬元。就核心產品QA102而言，截至2020年及2021年12月31日止年度以及截至2022年4月30日止四個月，研發開支分別為人民幣9.8百萬元、人民幣28.2百萬元及人民幣12.1百萬元，分別占研發開支總額的約16.2%、12.4%及13.5%。

因明生物此次IPO募集資金將用于為進一步開發QA102（核心產品），包括正在進行及計劃中的臨床試驗及注冊存檔成本提供資金；用于為YY001的進一步開發提供資金；用于為正在進行及計劃中的研發提供資金，以開發其他管線產品（即QA108、QD109、PRJ1–3024、GGW101及GGW102）；用于為總部的研發活動提供資金；用作營運資金及其他一般企業用途。

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