原標題：譽衡藥業超半數藥物營收下滑

北京商報訊（記者姚倩）超半數藥物營收下滑，譽衡藥業上半年凈利同比下降76.55%。根據譽衡藥業8月28日晚披露的2022年半年報，公司實現營收15.99億元，同比增長4.04%；實現凈利2687.05萬元，同比下降76.55%。按產品劃分，譽衡藥業擁有心腦血管藥物、骨科藥物、營養類藥物等11類別，除了心腦血管藥物、營養類藥物以及電解質類藥物外，譽衡藥業其他產品營收全面下滑。

譽衡藥業自上市以來，通過多年的產品引進、合作開發、投資并購等系列舉措，逐步實現了產品覆蓋領域廣、產品線豐富的產品優勢。目前，譽衡藥業產品涵蓋骨骼肌肉、心腦血管、維生素及礦物質補充劑、抗感染、抗腫瘤等多個領域。不過，根據2022年半年報，譽衡藥業超半數藥物營收下滑。

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其中，心腦血管藥物、營養類藥物以及電解質類藥物營收分別同比增長7.4%、28.58%以及1.09%。除了上述3款藥物，其余藥物全線下滑。骨科藥物實現營收1.36億元，同比下降8.74%；抗感染類藥物實現營收0.95億元，同比下降24.45%；免疫增強藥物實現營收0.1億元，同比下降22.58%；抗腫瘤藥物實現營收1.09億元，同比下降1.32%；血液系統藥物實現營收0.92億元，同比下降18.49%；抗肝炎藥物實現營收0.16億元，同比下降27.43%；消化系統藥物實現營收0.18億元，同比下降17.93%；腎病用藥實現營收0.27億元，同比下降8.85%。

譽衡藥業董事會辦公室相關人士向北京商報記者表示，公司超半數藥物營收下滑是受到行業政策的影響。“醫藥行業政策對于仿制藥傳統企業的影響都差不多，你看其他公司的趨勢應該都是一樣的。”

早期，國內醫藥市場主要以仿制藥為主，創新藥研發動力不足。近年來，國家不斷出臺系列政策促進國內創新藥研發，推動醫藥產業實現由仿制為主向自主創新為主的升級轉變。隨著仿制藥一致性評價、國家集采等改革出臺，仿制藥產業被重塑。比如對已批準上市的仿制藥，按與原研藥質量和療效一致的原則，分期分批進行一致性評價。

譽衡藥業在2022年半年報中提到，按照國家藥品監督管理局要求進行化學藥品注射劑仿制藥質量和療效一致性評價工作，加強產品研發、提升產品質量及市場競爭力。報告期內，公司繼續推進注射用左亞葉酸鈣、注射用環磷酰胺、左卡尼汀注射液、注射用甲氨蝶呤等品種的一致性評價研究，并注重提升氯化鉀緩釋片產品工藝。

一位醫藥行業人士曾向北京商報記者透露，國內單個品種藥物的一致性評價市場報價已達300萬-600萬元，巨大的評價成本讓一些中小藥企直接選擇放棄。

藥物銷量失意外，譽衡藥業投資收益也給公司業績帶來影響。根據半年報，根據財政部新修訂的《企業會計準則第22號——金融工具確認和計量》，公司將持有的WuXi Healthcare Ventures II L.P.及蘇州工業園區原點正則貳號創業投資企業（有限合伙）等股權投資確認為以公允價值計量且其變動計入當期損益的金融資產；報告期內，前述金融資產產生公允價值變動損益約-1688.63萬元，對業績產生一定影響。此部分收益為非經常性損益。公司持有的金融資產價值隨市場波動而變動，金融資產公允價值變動損益具有不確定性，因此，可能會對公司未來業績造成一定的影響。

資料顯示，WuXi Healthcare Ventures II L.P.是由藥明康德牽頭成立的醫藥投資基金，并吸納了譽衡藥業、羅欣藥業等作為合伙人，大筆投資與自我業務緊密關聯的創新型生物醫藥企業。

“WuXi Healthcare Ventures II L.P.等股權的投資主要是因為會計準則導致的虧損，我們按照6月30日的節點，按照公允價值來做一個確認，實際上比我們當時投資的成本肯定是賺錢的。”譽衡藥業董事會辦公室相關人士進一步說道。

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