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科倫藥業:中金公司、申萬宏源證券等多家機構于7月5日調研我司

2023年7月7日科倫藥業(002422)發布公告稱中金公司、申萬宏源證券、天風證券、華安證券、東北證券、廣發證券、國盛證券、國金證券、海通證券、東吳證券、中信證券、方正證券、華創證券、國海證券于2023年7月5日調研我司。

具體內容如下:

問:前兩天 DS1062 釋放的肺癌數據不太好,怎么看待該事件?264是否有差異化優勢?


(資料圖片僅供參考)

答:目前阿斯利康和第一三共釋放的是中期分析數據,PFS最終分析取得陽性結果,大家猜測沒有達到預期 PFS改善。從他們早期數據來看大幅提高 PFS還是難度很大。但是我們對自己藥物的數據以及 1062,還是期待OS的提高。目前 OS還不成熟,可能是沒有達到,還需要隨訪。之前來看DC OS的數據還是不錯的,例如 HER3 DC PFS 7-8個月,mOS 16個月。

264是完全不一樣的分子,我們 SCO 數據來看,安全性和療效都有一定優勢。對于 EGFR野生型開發,更注重 PD-1/PD-L1一線聯用,往更早期的線程開發。單藥針對 EGFR 突變的患者,療效更顯著。目前已經啟動三期入組。1062 目前報道是針對末線人群,經免疫療法失敗的人群,其中可能約 90% EGFR 野生型的。SKB264,3期是開展的二線人群,針對一線 TKI治療失敗的,人群主要是 EGFR突變。

問:與 PD-1聯用于 EGFR野生型的 1線治療,biomarker 的選擇考慮?

答:我們一線 2期很早啟動,還沒有披露具體的數據。后續 3期會考慮trop2的表達,不一定按照這個選擇入組,但是 trop2 表達很大程度跟療效相關。目前已經積累了聯合用藥數據,還在進行各種亞組的分析。一線更關注 PFS而不是 ORR。去年 MSD合作后,把他們開發 PD-1伴隨診斷的團隊也放在了 TROP2 伴隨診斷開發這邊,這塊也是 MSD的強項,跟他們臨床團隊一起來開發。

問:DS1062選擇了經 PD-1治療失敗人群,我們是非鱗癌人群,沒有特別篩選 PD-L1經治療。3期設計考量?

答:我們選的人群是 EGFR突變的 NSCLC,現在標準治療不是 PD-1;1062是大部分野生型的,大部分是經過 PD-1治療的人群。設計的時候我們差異化的開發,我們早期的肺癌人群分析,EGFR突變的人群可能更好。

問:我們針對 EGFR突變的 III 期,PFS作為的終點考慮?

答:我們三期是以 PFS主要終點,樣本量 356例,充分考慮了次要終點 OS的 power。希望看到 OS也有臨床獲益。不是 co primary point。監管已經很明確,PFS 獲益和觀察到 OS趨勢就可以進行 ND。后面可以根據中期PFS分析跟 CDE 溝通。

問:CDE對于 TKI耐藥后的臨床,主要終點 PFS是否足夠?需要 OS嗎?

答:我們三期是 TKI 耐藥,跟 CDE溝通過,PFS就足夠,OS作為關鍵次要終點。申報有 OS的趨勢就行。

問:EFGR-TKI 耐藥后的治療方案,信達已經獲批,康方會申報,對我們的影響?

答:選擇的對照組-含鉑雙藥方案目前仍為 CSCO指南 1 類推薦,屬于該人群的標準治療之一。信達四藥聯合方案尚未進入醫保,在已經完成 3 期,和含鉑雙藥相比,沒有觀察到 OS獲益。康方 K112還未進行申報,是 K112雙抗聯合化療。

我們單藥還是很大的優勢,特別是 TKI耐藥,沒有用過化療的。申報過程中不會因為對方的結果影響我們申報(這個跟單臂不一樣)。另一方面這塊人群還是很大,患者多個選擇。

問:MSD海外三期是否可以納入中國的人群和數據,參考康方 AK112的設計?

答:目前跟 MSD在溝通,他們也很重視 EGFR突變的 3 期。MSD是全球的一個布局,比如會有日本、韓國,歐美國家的納入。我們的 3期主要是中國。在探討可能性,加快注冊。海外授權后,他們也會開肺癌 3期,預計他們會加快 3 期的入組。

問:trop2+PD-1,怎么看待一線安全性和獲益的平衡?

答:SKB264 和 DS1062是完全不一樣的分子,linker穩定性、毒素都是不一樣,我們自己聯合 PD-L1/PD-1來看,因為 E停藥的比例很低。聯合后沒有觀察到增加間質性肺炎的風險,我們主要是血液毒性。未接受過化療的患者骨髓狀況會比較好,所以推一線。安全性還是很可控,跟 PD-1的毒性并不重合。

問:我們數據下一個節點?

答:2期 EGFR 突變人群臨床研究,今年 ESMO等會議,針對 EGFR突變人群會有更多樣本的數據。

問:后續臨床節點?

答:SKB264 首發 TNBC,計劃今年底 ND。該適應癥有 BTD,預期明年下半年獲批。

EGFRm NSCLC是 III期,快速啟動 66家中心的入組,爭取 1年之內完成入組。

HR+/HER2- BC,今年下半年啟動 III 期。

科倫藥業(002422)主營業務:大容量注射劑(輸液)、小容量注射劑(水針)、注射用無菌粉針(含分裝粉針及凍干粉針)、片劑、膠囊劑、顆粒劑、口服液、腹膜透析液等23種劑型藥品及抗生素中間體、原料藥、醫藥包材等產品的研發、生產和銷售。

科倫藥業2023一季報顯示,公司主營收入56.02億元,同比上升24.98%;歸母凈利潤8.1億元,同比上升178.1%;扣非凈利潤7.89億元,同比上升199.54%;負債率48.5%,投資收益8835.01萬元,財務費用9549.89萬元,毛利率54.9%。

該股最近90天內共有12家機構給出評級,買入評級9家,增持評級3家;過去90天內機構目標均價為38.36。

以下是詳細的盈利預測信息:

融資融券數據顯示該股近3個月融資凈流出5568.96萬,融資余額減少;融券凈流出1190.16萬,融券余額減少。根據近五年財報數據,證券之星估值分析工具顯示,科倫藥業(002422)行業內競爭力的護城河良好,盈利能力較差,營收成長性一般。財務可能有隱憂,須重點關注的財務指標包括:有息資產負債率、應收賬款/利潤率。該股好公司指標2.5星,好價格指標3星,綜合指標2.5星。(指標僅供參考,指標范圍:0 ~ 5星,最高5星)

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